瑞德生物科技品質保證
本公司熟悉高階植入醫材動物實驗規範，擁有SPF等級實驗室，與專精高階醫材的毒理試驗、植入試驗及功能性測試的專業團隊，提供醫療器材申請查驗登記及美國FDA510K產品查登服務多年，實務經驗豐富，且能提供完整醫材檢測資訊、實驗規劃與上市查登文件規範、設計相關的功能性實驗。
瑞德生物科技提供客戶醫療器材生物相容性與功效性試驗服務，符合ISO17025、ISO10993、FDA、USP等相關國際規範，承接工研院、藥技中心、塑膠中心、金屬中心等法人機構及藥廠、醫材、生技廠之動物實驗業務，也接受客製化的實驗委託，如醫材的功效性實驗(Performance test) ，為醫材生物相容性、毒理及功效性試驗專業實驗室。
目前報告已讓眾多客戶成功通過國內衛生署、美國及歐盟等地之醫療器材查驗登記申請， 2010年3月至7月本公司生物相容性報告更獲得美國FDA認可，成功申請5件510K二類醫材(K092980~K092984)通過率百分之百為業界之創舉，2013年1月本公司生物相容性(含慢性毒性) 與骨植入功效性試驗也通過美國FDA認可，成功申請510K二類醫材(K121453)。
瑞德生技之品質系統皆符合 GLP、ISO17025 之相關規範。
